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(2S)-2-amino-N,4,4-trimethyl-pentanamide → 6-(4-Fluoro-benzyl)-pyridine-2-carboxylic acid ((S)-3,3-dimethyl-1-methylcarbamoyl-butyl)-amide

HRID 927731
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 927731
[F:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([CH2:6][C:7]2[N:12]=[C:11]([C:13]([OH:15])=O)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:18][C@@H:19]([CH2:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])[C:20]([NH:22][CH3:23])=[O:21]>>[CH3:26][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH2:24][C@H:19]([NH:18][C:13]([C:11]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:6][C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:17][CH:16]=2)[N:12]=1)=[O:15])[C:20](=[O:21])[NH:22][CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 57635521(2S)-2-amino-N,4,4-trimethyl-pentanamideHCID 710874636-(4-Fluorobenzyl)picolinic acid

Produkt 1

HCID 711056926-(4-Fluoro-benzyl)-pyridine-2-carboxylic acid ((S)-3,3-dimethyl-1-methylcarbamoyl-butyl)-amide

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized in analogy to Example 1, using 6-(4-fluorobenzyl)picolinic acid (Example 277 a) and (2S)-2-amino-N,4,4-trimethyl-pentanamide (CAN 1160161-70-5) as starting materials. MS (EI): m/e=372.0 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7bf60fb26d9464b912b524448e13097
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290451B2

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