Reaktionsgleichung
BrC1C=CC(F)=C(C2NC(=O)C3C(=NC=CN=3)N=2)C=1.CNC1C=CN=CC=1.[CH2:28]([N:32]([C:51]1[CH:56]=[CH:55][N:54]=[CH:53][CH:52]=1)[C:33]1[C:42]2[C:37](=[N:38][CH:39]=[CH:40][N:41]=2)[N:36]=[C:35]([C:43]2[CH:48]=[C:47]([Br:49])[CH:46]=[CH:45][C:44]=2[F:50])[N:34]=1)CCC>>[Br:49][C:47]1[CH:46]=[CH:45][C:44]([F:50])=[C:43]([C:35]2[N:34]=[C:33]([N:32]([CH3:28])[C:51]3[CH:52]=[CH:53][N:54]=[CH:55][CH:56]=3)[C:42]3[C:37](=[N:38][CH:39]=[CH:40][N:41]=3)[N:36]=2)[CH:48]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title product was synthesized by reaction of the 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-pteridin-4-one 104 with 4-(methylamino)pyridine following the procedure described for 4-[(butyl)(4-pyridyl)amino]-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)pteridine 3.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-863e79a7ef3344c6a20e732c70f5eb52
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_03
- Patentnummer
- US09290502B2
Verknüpfte Notizen
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