(S)-4-(8-Amino-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide → Acalabrutinib

HRID 928303Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 928303
[NH2:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:8]([C@@H:26]3[CH2:30][CH2:29][CH2:28][NH:27]3)=[N:9][C:10]=2[C:11]2[CH:25]=[CH:24][C:14]([C:15]([NH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=3)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:6][N:7]=1>C(O)(=O)C#CC>[NH2:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:8]([C@@H:26]3[CH2:30][CH2:29][CH2:28][N:27]3[C:15](=[O:16])[C:14]#[C:13][CH3:12])=[N:9][C:10]=2[C:11]2[CH:25]=[CH:24][C:14]([C:15]([NH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=3)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:6][N:7]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 71226368(S)-4-(8-Amino-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide

Produkt 1

HCID 71226662AcalabrutinibAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 685352-Butynoic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared, in an analogous manner as described in Example 2, from the compound described in intermediate 2b and 2-butynoic acid, to afford the title compound (10.5 mg, 18.0%). Data: LCMS (B) Rt: 2.08 min; m/z 466.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared, in an analogous manner

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b55be2a59b464aefa925945d4a8e7082
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
Patentnummer
US09290504B2

Notizen zur Reaktion

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