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Ethanol → 2-[[2-(5-Isopropylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]oxy]ethanol

HRID 928566
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 928566
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:9][S:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[CH:14]12[CH2:24][CH:17]([CH:18]([O:20][CH2:21][CH2:22][OH:23])[CH2:19]1)[CH2:16][NH:15]2.C(N(CC)CC)C.C(O)C>>[CH:11]([C:10]1[C:3]2[C:2]([N:15]3[CH2:16][CH:17]4[CH2:24][CH:14]3[CH2:19][CH:18]4[O:20][CH2:21][CH2:22][OH:23])=[N:7][CH:6]=[N:5][C:4]=2[S:8][CH:9]=1)([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 8471TriethylamineHCID 27576264-Chloro-5-isopropyl-thieno[2,3-D]pyrimidineHCID 895794962-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yloxy)ethanol

Produkt 1

HCID 895794632-[[2-(5-Isopropylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]oxy]ethanol

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

4-Chloro-5-isopropyl-thieno[2,3-d]pyrimidine (0.35 g, 1.6 mmol), 2-(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yloxy)ethanol (0.39 g, 2.5 mmol), triethylamine (0.50 g, 0.70 mL, 4.9 mmol) and ethanol (3.95 g, 5 mL, 85.6 mmol) were combined and heated to 50° C. overnight. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The resulting residue was taken up in DCM, washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to afford

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customto afford

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1459f2b32ba24d53bd28067ae2f9fb3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290511B2

Notizen zur Reaktion

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