tert-Butyldimethylsilyl chloride → 2-(3-Tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)pyridine
Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Si:14](Cl)([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])([CH3:16])[CH3:15]>>[Si:14]([O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])([CH3:16])[CH3:15]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Then, 2-(3-hydroxyphenyl)pyridine is treated with tert-butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCl) to protect the OH group with a tert-butyldimethylsilyl group and give 2-(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)pyridine according to scheme (3).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-196847f24e084e8b9a80edf10647037f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_03
- Patentnummer
- US09290692B2
Notizen zur Reaktion
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