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Methyl iodide → 2-Chloro-8-(methylsulfanyl)-7H-purine

HRID 929187
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 929187
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7](=[S:11])[NH:8]2)=[CH:4][N:3]=1.[OH-].[K+].I[CH3:15]>CCO>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([S:11][CH3:15])=[N:8]2)=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 53553492-chloro-7H-purine-8(9H)-thione

Produkt 1

HCID 457896422-Chloro-8-(methylsulfanyl)-7H-purine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 2-chloro-7H-purine-8(9H)-thione (2.00 g, 10.72 mmol) and potassium hydroxide (722 mg, 12.86 mmol) in anhydrous EtOH (66.4 mL) was added iodomethane (0.67 mL, 10.72 mmol). The reaction solution was stirred under N2 at RT for 4 h, then partitioned between EtOAc (85 mL) and 2N HCl (15 mL) and allowed to settle overnight. To the aqueous layer, which contained solid material, was added more water (60 mL). The mixture was filtered, and dried under vacuum to afford the title compound as a solid. LC-MS: calculated for C6H5ClN4S 199.99 observed m/e: 200.99 (M+H)+ (Rt 0.99/1.8 min).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between EtOAc (85 mL) and 2N HCl (15 mL)
  2. waitto settle overnight
  3. additionwas added more water (60 mL)
  4. filtrationThe mixture was filtered
  5. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92a5680b5d224a09a31d85d0638c6cb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09290517B2

Notizen zur Reaktion

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