5-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid → HCID 89609998, Verbindung

HRID 930005Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 930005
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2N(C3C=CC=CN=3)N=[C:11]([C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:10]=2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.Cl.[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([NH:31][NH2:32])[CH:28]=[N:29][CH:30]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[N:31]([C:27]3[CH:28]=[N:29][CH:30]=[C:25]([Cl:24])[CH:26]=3)[N:32]=[C:11]([C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:10]=2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 896025755-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acidHCID 118006407HCID 118006407, Verbindung

Produkt 1

HCID 89609998HCID 89609998, Verbindung

Versuchsvorschrift

785 mg (2.25 mmol) of the compound of Example 1A is reacted analogously to the synthesis of the compound of Example 20A with 608 mg (3.38 mmol) of 5-chloropyridin-3-yl-hydrazine hydrochloride. After hydrolysis, 270 mg (34% of theory) of the title compound is obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc6d2b704b654400bdad789c84806736
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
Patentnummer
US09296720B2

Notizen zur Reaktion

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