Benzyl Bromide → 4-(5-(Benzyloxy)-5-oxopentyl)phenylboronic acid

Reaktionsgleichung

[B:24]([OH:25])([OH:26])[c:27]1[cH:28][cH:29][c:30]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([OH:38])=[O:39])[cH:31][cH:32]1.[Br:40][CH2:41][c:42]1[cH:43][cH:44][cH:45][cH:46][cH:47]1.[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[O:8][C:9](=[O:10])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:14][c:15]1[cH:16][cH:17][c:18]([B:19]([OH:20])[OH:21])[cH:22][cH:23]1>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[O:8][C:9](=[O:10])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:33][c:30]1[cH:29][cH:28][c:27]([B:24]([OH:25])[OH:26])[cH:32][cH:31]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 7498Benzyl Bromide

HCID 578426684-(3-Benzyloxycarbonyl-propoxy)-phenylboronic acid

HCID 578427605-(4-Boronophenyl)pentanoic acid

Produkt 1

HCID 578426514-(5-(Benzyloxy)-5-oxopentyl)phenylboronic acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-0fbe8ac4b8464605b14669765d81d204
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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