StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl Bromide → 1-benzyl-8-chloro-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one

HRID 930800
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 930800
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]2[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:5]2[C:4](=[O:12])[N:3]=1.[H-].[Na+].Br[CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>CN(C)C=O>[CH2:16]([N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:5]2[C:4](=[O:12])[N:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:11]=[C:6]12)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 24758Sodium hydrideHCID 1357418828-Chloro-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-A]pyrimidin-6(2H)-one

Produkt 1

HCID 903039511-benzyl-8-chloro-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-oneAusbeute 46,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 8-chloro-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one (1 g, 2.32 mmol) and sodium hydride (0.28 g, 6.95 mmol) in N,N-dimethylformamide (10 mL) was added (bromomethyl)benzene (0.40 mL, 2.78 mmol) at room temperature, and stirred for 30 min at r.t. Purification via reverse phase column (0.3% TFA in water/acetonitrile) afforded the title compound (300 mg).

Aufarbeitung

  1. customPurification via reverse phase column (0.3% TFA in water/acetonitrile)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbdc7b93651045e6afec80baab99b81f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296755B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion