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Cesium carbonate → N-(3-Bromopyridin-2-yl)-5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

HRID 931389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 931389
[CH3:1][Si:2]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6]Cl.[Br:10][C:11]1[C:12]([NH:17][C:18]([C:20]2[O:39][C:23]3=[N:24][CH:25]=[C:26]([CH2:28][O:29][CH2:30][C:31]4[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][CH:32]=4)[CH:27]=[C:22]3[CH:21]=2)=[O:19])=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[Br:10][C:11]1[C:12]([N:17]([CH2:6][O:5][CH2:4][CH2:3][Si:2]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:1])[C:18]([C:20]2[O:39][C:23]3=[N:24][CH:25]=[C:26]([CH2:28][O:29][CH2:30][C:31]4[CH:32]=[CH:33][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:35][CH:36]=4)[CH:27]=[C:22]3[CH:21]=2)=[O:19])=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27242712-Chloromethyl 2-(trimethylsilyl)ethyl etherHCID 90050548N-(3-Bromopyridin-2-yl)-5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 90050549N-(3-Bromopyridin-2-yl)-5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

2-Trimethylsilylethoxymethyl chloride (0.13 g, 0.81 mmol) was added to a solution of N-(3-bromopyridin-2-yl)-5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (0.29 g, 0.62 mmol) and cesium carbonate (0.61 g, 1.8 mmol) in DMF (6.2 mL) at 0° C. The reaction mixture was gradually warmed to 23° C. and stirred for 2 h, then partitioned between saturated aqueous sodium bicarbonate solution and ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, and concentrated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 18% ethyl acetate in petroleum ether to give the title compound. MS: m/z=600.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between saturated aqueous sodium bicarbonate solution and ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 18% ethyl acetate in petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0378942b624e469c93ec7b658112a8e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296750B2

Notizen zur Reaktion

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