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Trifluoroacetic acid → 3-(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)-2-methylenebutanoic acid

HRID 931396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 931396
FC(F)(F)C(O)=O.C([O:12][C:13]([C:15](=[CH2:28])[CH:16]([C:18]1[CH:27]=[CH:26][C:21]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:17])=[O:14])(C)(C)C>ClCCl>[CH3:25][O:24][C:22]([C:21]1[CH:26]=[CH:27][C:18]([CH:16]([CH3:17])[C:15](=[CH2:28])[C:13]([OH:14])=[O:12])=[CH:19][CH:20]=1)=[O:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 90010903Methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonyl)but-3-en-2-yl)benzoate

Produkt 1

HCID 900107323-(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)-2-methylenebutanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (21.7 mL, 283 mmol) was added to a solution of methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonyl)but-3-en-2-yl)benzoate (8.7 g, 30 mmol) in anhydrous dichloromethane (85 mL), and the mixture was stirred at 23° C. for 5 h. The solvents were removed under reduced pressure and the residue was triturated with hexane. The solid was collected by filtration and dried under vacuo to give the title compound. MS: m/z=233.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with hexane
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. customdried under vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-131fafe1dd9e48a18aa3f7caf9d1de20
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296750B2

Notizen zur Reaktion

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