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2-(4-Bromobenzyl)malonic acid → 3-(4-Bromophenyl)propionic acid

HRID 931511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 931511
[Br:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][CH:7](C(O)=O)[C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 133302152-(4-Bromobenzyl)malonic acid

Produkt 1

HCID 27356093-(4-Bromophenyl)propionic acidAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(4-bromobenzyl)malonic acid (18 g, 66.18 mmol, 1.00 equiv) in dimethylsulfoxide (50 mL) was stirred at 160° C. for 2 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and the product was precipitated by the addition of 200 mL ice and water. The solid was collected by filtration, washed with 1×50 mL of water and dried in a vacuum oven to give 14.8 g (98%) of 3-(4-bromophenyl)propanoic acid as a white solid. LC-MS: (ES, m/z): 229 [M+H]+. 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6, ppm): δ 7.45 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.21 (d, J=8.0 Hz, 2H), 2.82-2.77 (m, 2H), 2.55-2.51 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. customthe product was precipitated by the addition of 200 mL ice and water
  2. filtrationThe solid was collected by filtration
  3. washwashed with 1×50 mL of water
  4. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45abe453f59540788b1afb94807d32ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296732B2

Notizen zur Reaktion

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