Acryloyl chloride → 2-Acrylamido-3-cyano-7-dimethylamino-4-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-4H-chromene

Reaktionsgleichung

[C:28]([CH:29]=[CH2:30])(=[O:31])[Cl:32].[NH2:1][C:2]1=[C:11]([C:12]#[N:13])[CH:10]([c:14]2[cH:15][c:16]([Br:24])[c:17]([O:22][CH3:23])[c:18]([O:20][CH3:21])[cH:19]2)[c:9]2[c:4]([cH:5][c:6]([N:25]([CH3:26])[CH3:27])[cH:7][cH:8]2)[O:3]1>>[NH:1]([C:2]1=[C:11]([C:12]#[N:13])[CH:10]([c:14]2[cH:15][c:16]([Br:24])[c:17]([O:22][CH3:23])[c:18]([O:20][CH3:21])[cH:19]2)[c:9]2[c:4]([cH:5][c:6]([N:25]([CH3:26])[CH3:27])[cH:7][cH:8]2)[O:3]1)[C:28]([CH:29]=[CH2:30])=[O:31]

Komponenten

Edukt 2

HCID 13140Acryloyl chloride

HCID 101597582-amino-4-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-7-(dimethylamino)-4H-chromene-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 223953182-Acrylamido-3-cyano-7-dimethylamino-4-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-4H-chromene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-2354ae4da8184d59ace11512a3ef2542
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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