1-Bromopropane → 1-[4-Amino-5-chloro-2-(prop-1-yloxy)phenyl]-5-(piperidin-1-yl)pentan-1-one hydrochloride

HRID 963373

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 963373
[NH2:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([C:9](=[O:20])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[C:4]([O:21][CH3:22])[CH:3]=1.Br[CH2:24][CH2:25]C>>[ClH:8].[NH2:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][C:5]([C:9](=[O:20])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]2)=[C:4]([O:21][CH2:22][CH2:24][CH3:25])[CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78401-BromopropaneHCID 97990101-[4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl]-5-(piperidin-1-yl)pentan-1-one

Produkt 1

HCID 190818631-[4-Amino-5-chloro-2-(prop-1-yloxy)phenyl]-5-(piperidin-1-yl)pentan-1-one hydrochloride

Versuchsvorschrift

Proceeding as in Example 12, Step (a), but replacing 1-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-{1-[2-(methylsulfonyl)aminoeth yl]piperidin-4-yl}propan-1-one with 1-[4-amino-5-chloro-2-methoxyphen yl]-5-(piperidin-1-yl)pentan-1-one, and then as in Example 12, Step (b), but replacing 3,5-dimethoxybenzyl chloride with 1-bromopropane, gave 1-[4-amino-5-chloro-2-(prop-1-yloxy)phenyl]-5-(piperidin-1-yl)pentan-1-one hydrochloride, m.p. 232°-233° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b4c1eed333b4782bc7e667b689df354
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_06
Patentnummer
US05763458

Verknüpfte Notizen

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