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Thiourea → 7-Nitroquinoline-4(1H)-thione

HRID 965004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965004
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.NC(N)=[S:17]>C(O)C>[N+:12]([C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:2](=[S:17])[CH:3]=[CH:4][NH:5]2)=[CH:10][CH:9]=1)([O-:14])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 123225804-Chloro-7-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 190750667-Nitroquinoline-4(1H)-thione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

4-Chloro-7-nitroquinoline (100 mg, 0.48 mmol) and thiourea (100 mg, 1.3 mmol) were added to ethanol (50 ml) and stirred at 80° C. for 30 minutes. After allowing to cool to room temperature, ethanol was removed under reduced pressure. The residue was chromatographed by silica gel column chromatography and eluted with mixed solution of methylene chloride with methanol (19 : 1) for collection of yellow bands. The solvent was removed to obtain 7 mg (7%) of the titled yellow compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. customethanol was removed under reduced pressure
  3. customThe residue was chromatographed by silica gel column chromatography
  4. washeluted with mixed solution of methylene chloride with methanol (19 : 1) for collection of yellow bands
  5. customThe solvent was removed
  6. customto obtain 7 mg (7%) of the titled yellow compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6262e162148456bb565a1479526dd3f
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05773449

Notizen zur Reaktion

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