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N-Benzyl 2-(Carbobenzyloxyamino)-3-Methoxypropionamide → 2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide

HRID 965203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965203
[CH2:1]([NH:8][C:9](=[O:25])[CH:10]([NH:14]C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[CH2:11][O:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CO>[CH2:1]([NH:8][C:9](=[O:25])[CH:10]([NH2:14])[CH2:11][O:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 23509063N-Benzyl 2-(Carbobenzyloxyamino)-3-Methoxypropionamide

Produkt 1

HCID 98371812-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamideAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 12 (122.8 mg, 0.36 mmol) in methanol (2.0 mL) was added 10% Pd--C (11 mg) and the mixture stirred at room temperature in the presence of H2 gas for 75 min. Celite was added to the reaction mixture and the catalyst was removed by filtration. The clear filtrate was evaporated in vacuo to give pure 13 as a clear viscous oil (72 mg, 97%): Rf 0.30 (5% MeOH/CHCl3).

Aufarbeitung

  1. additionCelite was added to the reaction mixture
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customthe catalyst was removed by filtration
  • customThe clear filtrate was evaporated in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d3ef1ecaa8764943bd7ba0efad2cb582
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1998_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05773475

    Notizen zur Reaktion

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