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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 4-bromo-2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)benzamide

HRID 965945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 965945
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([Br:11])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH2:12]([O:14][CH:15]([O:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:16][NH2:17])[CH3:13].CCN=C=NCCCN(C)C>C(Cl)Cl>[Br:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:3]([C:4]([NH:17][CH2:16][CH:15]([O:18][CH2:19][CH3:20])[O:14][CH2:12][CH3:13])=[O:6])=[C:2]([Cl:1])[CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 695242,2-DiethoxyethylamineHCID 1088294-Bromo-2-chlorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 223137884-bromo-2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)benzamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-chloro-4-bromobenzoic acid (10.0 g, 42.47 mmol) in CH2Cl2 (1000 mL) was added aminoacetaldehyde diethyl acetal (5.1 mL, 46.72 mmol) and WSC (9.77 g, 50.96 mmol) at room temperature, and stirred for 4 hours. The mixture was washed with water (100 mL), dried over MgSO4. Removal of the solvent, gave title compound (14.88 g, 100% yield).

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with water (100 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95d82ffb88ad4c04a01350bdfeb2358f
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06951876B2

Notizen zur Reaktion

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