Azetidine → 6-(4-Azetidin-1-yl-butoxy)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazole
Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:22]=[CH:21][C:10]2[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=3)=[N:12][S:13][C:9]=2[CH:8]=1.[NH:23]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>>[N:23]1([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]2[CH:22]=[CH:21][C:10]3[C:11]([C:14]4[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=4)=[N:12][S:13][C:9]=3[CH:8]=2)[CH2:26][CH2:25][CH2:24]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
According to the method in example 7, 6-(4-Bromo-butoxy)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazole and Azetidine were converted to yield 6-(4-Azetidin-1-yl-butoxy)-3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazole, MS: 373 (MH+, 1Cl).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-56543c4841fb4d71b03f6909572465f5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_10