Picolyl chloride hydrochloride → HCID 68876783, Verbindung
Reaktionsgleichung
[ClH:1].[N:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][Cl:9].Cl.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:21]2[C@@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH:27]=[CH:28][CH2:29]3)[C:24](=[O:31])[N:23]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][N:35](CC4C=C5C(C=CC(=O)O5)=CC=4)[CH2:34][CH2:33]3)[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20]>>[ClH:9].[ClH:1].[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:21]2[C@@H:30]3[C@@H:25]([CH2:26][CH:27]=[CH:28][CH2:29]3)[C:24](=[O:31])[N:23]([CH:32]3[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH2:8][C:3]4[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:2]=4)[CH2:34][CH2:33]3)[N:22]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from compound A1 and 2-picolylchloride hydrochloride as described for compound 18. M. p. 214-216° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e9dc62adb436400889bafa4a34e5602e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_10
- Patentnummer
- US06953853B2
Notizen zur Reaktion
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