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Sodium Hydroxide → 1-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

HRID 967650
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 967650
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11].ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:19].[OH-:25].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:9][C:10]([F:11])([F:12])[F:13])(=[O:19])=[O:25]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 27815671-(Methylthio)-2-(trifluoromethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 223110911-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-Methylsulfanyl-2-trifluoromethoxybenzene (15.0 g, 72 mmol) was dissolved in DCM (200 mL) and m-chloroperoxybenzoic acid (39.0 g, 216 mmol) was added in small portions during 30 min. The reaction mixture was then allowed to stand overnight. DCM (200 mL) was added followed by slow addition of sodium hydroxide (2 N, 200 mL). The organic phase was separated and washed with sodium hydroxide (2 N, 3×150 mL), dried (magnesium sulphate) and concentrated in vacuo to give 15.8 g of 1-methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with sodium hydroxide (2 N, 3×150 mL)
  3. dry with materialdried (magnesium sulphate)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfb715f50ddc4d40b9d7c865345ad812
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06953812B2

Notizen zur Reaktion

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