p-Cyanobenzenesulphonamide → 4-cyano-N-[({2-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]benzenesulfonamide

HRID 967827

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 967827
[CH2:1]([C:3]1[N:4]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][CH2:21][NH:22][C:23](=[O:25])[O-])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1)[CH3:2].[C:26]([C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([S:34]([NH2:37])(=[O:36])=[O:35])=[CH:30][CH:29]=1)#[N:27]>>[C:26]([C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([S:34]([NH:37][C:23]([NH:22][CH2:21][CH2:20][C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:4]3[CH:5]=[C:6]([C:8]4[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=4)[N:7]=[C:3]3[CH2:1][CH3:2])=[CH:19][CH:18]=2)=[O:25])(=[O:36])=[O:35])=[CH:32][CH:33]=1)#[N:27]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 76566p-CyanobenzenesulphonamideHCID 222913502-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 222913954-cyano-N-[({2-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 18 from 2-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylcarbamate and 4-cyanobenzenesulfonamide. MS (ESI) m/z 500 [M+H]+, 498 [M−H]−, 1H-NMR (DMSO-d6) δ 1.14 (3H, t, J=7.5 Hz), 2.61 (2H, q, J=7.5 Hz), 2.72 (2H, t, J=7.1 Hz), 3.10-3.30 (2H, m), 6.60 (1H, br), 7.19 (1H, t, J=7.1 Hz), 7.28-7.39 (6H, m), 7.70 (1H, s), 7.78 (2H, d, J=7.1 Hz), 8.00-8.08 (4H, m).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b80c72395def4bf9869ba13d178ca21e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
Patentnummer
US06956050B2

Verknüpfte Notizen

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