3-Chlorobenzenesulfonamide → 3-chloro-N-[({2-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]benzenesulfonamide

HRID 967855

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 967855
[CH2:1]([C:3]1[N:4]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][CH2:21][NH:22][C:23](=O)[O-:24])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1)[CH3:2].[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([S:33]([NH2:36])(=[O:35])=[O:34])[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1>>[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([S:33]([NH:36][C:23]([NH:22][CH2:21][CH2:20][C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:4]3[CH:5]=[C:6]([C:8]4[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=4)[N:7]=[C:3]3[CH2:1][CH3:2])=[CH:19][CH:18]=2)=[O:24])(=[O:34])=[O:35])[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5193773-ChlorobenzenesulfonamideHCID 222913502-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 222913473-chloro-N-[({2-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 18 from 2-[4-(2-ethyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethylcarbamate and 3-chlorobenzenesulfonamide. MS (ESI) m/z 509 [M+H]+, 507 [M−H]−, 1H-NMR (CDCl3)δ1.22 (3H, t, J=7.5 Hz), 2.68 (2H, q, J=7.5 Hz), 2.86 (2H, t, J=6.6 Hz), 3.47-3.56 (2H, m), 6.44 (1H, br), 7.23-7.28 (5H, m), 7.36 (2H, t, J=7.3 Hz), 7.45 (2H, t, J=8.1 Hz), 7.58 (2H, d, J=8.1 Hz), 7.73-7.78 (2H, m), 7.87 (1H, m).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14353fad7dfb40f58fc27b4e76852a65
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
Patentnummer
US06956050B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…