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4-(Chloromethyl)benzoyl chloride → HCID 22291056, Verbindung

HRID 967888
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 967888
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7](Cl)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([NH:20][C:21](=[O:28])[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH:16]=[CH:17][C:18]=1[CH3:19]>>[C:21]([NH:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH3:19])=[C:13]([NH:12][C:7](=[O:8])[C:6]2[CH:10]=[CH:11][C:3]([CH2:2][Cl:1])=[CH:4][CH:5]=2)[CH:14]=1)(=[O:28])[C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 701364-(Chloromethyl)benzoyl chlorideHCID 1120264N-(3-amino-4-methylphenyl)benzamide

Produkt 1

HCID 22291056HCID 22291056, VerbindungAusbeute 99 %

Versuchsvorschrift

Using an analogous procedure to that described in Example 37, 4-chloromethylbenzoyl chloride was reacted with N-(3-amino-4-methylphenyl)benzamide to give the title compound in 99% yield; NMR Spectrum: (DMSOd6) 2.19 (s, 3H), 4.84 (s, 2H), 7.22 (d, 1H), 7.54 (m, 6H), 7.84 (s, 1H), 7.96 (m, 4H), 9.92 (s, 1H), 10.22 (s, 1H); Mass Spectrum: M−H− 377.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c5628a1eb1141ebb604f7051d2d9062
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06956037B2

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