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Thionyl Chloride → Methyl (S)-(+)-4,5-dihydro-2-phenyl-4-oxazolecarboxylate

HRID 968312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 968312
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C@H:4]([CH2:14][OH:15])[NH:5][C:6](=O)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.S(Cl)(Cl)=O>C(Cl)Cl>[C:7]1([C:6]2[O:15][CH2:14][C@@H:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:16])[N:5]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2222571HCID 2222571, Verbindung

Produkt 1

HCID 11074512Methyl (S)-(+)-4,5-dihydro-2-phenyl-4-oxazolecarboxylateAusbeute 78,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of N-benzoyl-L-serine methyl ester (21.0 g), thionyl chloride (21.0 g), and methylene chloride (150 ml) is stirred at reflux for 1 hour. The solvent is evaporated and the residue is diluted with cold water. Neutralize with sodium bicarbonate, and extract with ethyl acetate. Purification on silica gel (250 g), eluting with methanol:methylene chloride (01:99), yields methyl (S)-2-phenyl-2-oxazoline-4-carboxylate (15.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. customThe solvent is evaporated
  3. additionthe residue is diluted with cold water
  4. extractionNeutralize with sodium bicarbonate, and extract with ethyl acetate
  5. customPurification on silica gel (250 g)
  6. washeluting with methanol:methylene chloride (01:99)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8736c94d02b4bf987b23674f1adbe4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06958355B2

Notizen zur Reaktion

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