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3-[3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]benzonitrile → 3-(2-Phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile

HRID 968683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 968683
CN(C)[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:10]#[N:11])=O.[CH:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([NH:22][C:23]([NH2:25])=[NH:24])=[CH:20][CH:21]=1>C(#N)C>[C:19]1([NH:22][C:23]2[N:25]=[C:5]([C:7]3[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:10]#[N:11])[CH:4]=[CH:3][N:24]=2)[CH:20]=[CH:21][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 28062053-[3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]benzonitrileHCID 178418923HCID 178418923, Verbindung

Produkt 1

HCID 671143483-(2-Phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3-dimethylamino-acryloyl)-benzonitrile (30.4 g, 152 mmol) in acetonitrile (250 mL) was added a solution of phenylguanidine (21.0 g, 155 mmol) in acetonitrile (250 mL) and the mixture was heated at reflux for two hours. The solution was cooled and the resulting solid was filtered and washed with acetonitrile to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for two hours
  3. temperatureThe solution was cooled
  4. filtrationthe resulting solid was filtered
  5. washwashed with acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bbc592dfc1f41849c253becfbfb3038
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07304071B2

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