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HCID 178418361, Verbindung → HCID 178430523, Verbindung

HRID 968799
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 968799
[CH3:1][C:2]1[C:7]2[NH:8][CH:9]=[N:10][C:6]=2[C:5]([C:11]#[N:12])=[CH:4][C:3]=1[N+:13]([O-])=O.[H][H]>CN(C=O)C.[Pt]>[NH2:13][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]#[N:12])[C:6]2[N:10]=[CH:9][NH:8][C:7]=2[C:2]=1[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 178418361HCID 178418361, VerbindungHCID 178430969HCID 178430969, Verbindung

Produkt 1

HCID 178430523HCID 178430523, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-Methyl-6-nitro-1H-benzimidazole-4-carbonitrile (24) (1.010 g, 5.0 mmol) and Pt/C (5% Pt/C sulfided, 0.502 g, 50 wt %, C5002 Engelhard Industries) in DMF (75 mL) is hydrogenated at about 40 psi hydrogen pressure at about 50° C. over about 24 hours. The catalyst is removed from the reaction mixture by filtration through a Celite pad and the filtrate is concentrated in vacuo. The residue obtained is triturated in acetonitrile, and filtered to provide 6-Amino-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile (10), as a tan solid (0.768 g, 90% Yield).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed from the reaction mixture by filtration through a Celite pad
  2. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo
  3. customThe residue obtained
  4. customis triturated in acetonitrile
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58f400fa5f094b26ab26f318e775f936
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07304084B2

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