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Thionyl Chloride → Benzenamine, N-(3-chloropropyl)-2-nitro-

HRID 971778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 971778
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]O)([O-:3])=[O:2].S(Cl)([Cl:17])=O>ClC(Cl)Cl>[Cl:17][CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 43125513-[(2-Nitrophenyl)amino]propan-1-ol

Produkt 1

HCID 10775026Benzenamine, N-(3-chloropropyl)-2-nitro-Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of 39:2 parts of 3-(2-nitrophenyl)amino-1-propanol and 225 parts of trichloromethane are added dropwise 35.7 parts of sulfinyl chloride (exothermic reaction: the temperature rises to 45° C.). Upon completion, stirring is continued for 6 hours at reflux temperature. The reaction mixture is evaporated, yielding 43 parts (100%) of N-(3-chloropropyl)-2-nitrobenzenamine as a residue.

Aufarbeitung

  1. customexothermic reaction
  2. customrises to 45° C.
  3. temperatureat reflux temperature
  4. customThe reaction mixture is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e05b73034ec44179c53d0aa55d900aa
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04160836

Notizen zur Reaktion

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