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1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline tert.-butyl ester → 1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline

HRID 972326
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 972326
C([O:5][C:6](=[O:21])[C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[C:12](=[O:20])[CH:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH3:14])(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH2:18]([O:17][C:15]([CH:13]([CH3:14])[C:12]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:7]1[C:6]([OH:21])=[O:5])=[O:20])=[O:16])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 706103371-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline tert.-butyl ester

Produkt 1

HCID 536785471-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The ester obtained in Example 2 (5.9 g.) is dissolved in trifluoroacetic acid, the solution is kept at room temperature for one hour, and then concentrated to dryness in vacuo. The residue is dissolved in a mixture of ethyl acetate and saturated aqueous sodium bicarbonate. The aqueous phase is acidified and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer is dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness in vacuo to obtain 1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline, yield 4.1 g.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in a mixture of ethyl acetate and saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe ethyl acetate layer is dried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-564ecfb820eb466a87d3957fe9fe368d
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04052511

Notizen zur Reaktion

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