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Ethanolamine → N-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxamide

HRID 972752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 972752
[CH3:1][C:2]1[N:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6]CC)=O.[NH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19]>C(O)C>[OH:19][CH2:18][CH2:17][NH:16][C:4](=[O:6])[C:3]1[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:11]=[N:12][C:2]=1[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 700EthanolamineHCID 287239Ethyl 2-methyl-5-nitronicotinate

Produkt 1

HCID 54034267N-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-methyl-5-nitronicotinate (1 g.) and 2-aminoethanol (4 ml.) in ethanol (5ml.) was stirred at room temperature for 16 hours. The solvent was distilled off, the residue was purified by silica gel chromatography and recrystallized from ethyl acetate n-hexane to give the desired yellow crystals. mp 144° - 145° C.

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off
  2. customthe residue was purified by silica gel chromatography
  3. customrecrystallized from ethyl acetate n-hexane
  4. customto give the desired yellow crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e50f24c5f5de465a89c287c68e8b8281
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04053608

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