Reaktionsgleichung
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(=O)[CH3:2].[CH:10](=O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[NH3:18]>C(O)(=O)C>[C:11]1([C:10]2[CH:2]=[C:1]([C:4]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH:2]=[C:1]([C:4]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[N:18]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
"Simple aldehydes and ketones without activating groups require mildly forcing conditions and produce the fully aromatic pyridines; accordingly, acetophenone, benzaldehyde, and ammonia in refluxing acetic acid gave a 68% yield of 2,4,6,-triphenylpyridine and a 25% yield of β-phenylpropionophenone."
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-aa7d96fb12664a28b4538204f2d3b683
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1977_10
- Patentnummer
- US04055588
Verknüpfte Notizen
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