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Thionyl Chloride → 4,4'-Dicyano-2,2'-bipyridine

HRID 973548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973548
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:16](=O)[NH2:17])[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH:5]=1)(=O)[NH2:2].S(Cl)(Cl)=O>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[C:16]([C:14]1[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([C:6]2[CH:5]=[C:4]([C:1]#[N:2])[CH:9]=[CH:8][N:7]=2)[CH:15]=1)#[N:17]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 156871802,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxamide

Produkt 1

HCID 104429584,4'-Dicyano-2,2'-bipyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 4.73 g (0.0195 mol) of 4,4'-dicarbamoyl-2,2'-bipyridine [J. Am. Chem. Soc. 80, 2745 (1958)] and 5.67 g (0.0476 mol) of thionyl chloride in 30 ml of pyridine is stirred for 16 hours at 100°. After cooling, the reaction mixture is diluted with 100 ml of methylene chloride, filtered and concentrated to dryness by evaporation. The residue is then chromatographed with methylene chloride over silica gel. In this manner, 4,4'-dicyano-2,2'-bipyridine is obtained in the form of white crystals having a melting point of 238°-240°.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated to dryness by evaporation
  4. customThe residue is then chromatographed with methylene chloride over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7d3f212fd7c4b859b63fe3a616e3c3b
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05064832

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