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O-Toluidine → HCID 10332347, Verbindung

HRID 973564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973564
[NH2:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[NH2:13][C:14]1[C:15]([CH3:20])=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH3:20])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7242O-ToluidineHCID 104422884-Chloroquinazolin-2-amine

Produkt 1

HCID 10332347HCID 10332347, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-4-chloroquinazoline (0.64 g, 0.0036 mol) was heated to 170° in o-toluidine (1 ml, 0.008 mol) for 1 hour. The reaction mixture was dissolved in ethanol, stripped and partitioned between chloroform and NaOH solution (pH 9). The organic solution was dried, filtered and excess solvent removed to give an oil which afforded crystals of 2-amino-4-(2-methylphenylamino)-quinazoline (0.55 g, 62%) m.p. 273°-275° (from ethanol).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between chloroform and NaOH solution (pH 9)
  2. customThe organic solution was dried
  3. filtrationfiltered
  4. customexcess solvent removed
  5. customto give an oil which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe260666ec40421e802a18037708db9a
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05064833

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