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[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine → HCID 136341206, Verbindung

HRID 973684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973684
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[NH:13][NH2:14].O=[C:16]([CH:20]=[N:21][OH:22])[CH:17]=[N:18][OH:19]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:11])[F:10])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[NH:13][N:14]=[C:16]([CH:20]=[N:21][OH:22])[CH:17]=[N:18][OH:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 688223[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazineHCID 63997891,3-Bis(hydroxyimino)propan-2-one

Produkt 1

HCID 136341206HCID 136341206, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazine (34 g), 2-oxopropanedial 1,3-dioxime (17 g) and ethanol (300 ml) was heated under reflux for 31/2 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue triturated with light petroleum (bp 40°-60°) and filtered to give 2-oxopropanedial 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazone) 1,3-dioxime. This product (36 g) was stirred in acetic anhydride (350 ml) and acetic acid (220 ml) at room temperature for 45 mins. The mixture was poured into water and filtered and the residue dried in vacuo at 40° to give 2-oxopropanedial 1-acetyloxime 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazone) 3-oxime.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 31/2 hours
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue triturated with light petroleum (bp 40°-60°)
  5. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6eecaa4d67c4a06afdecadac1ee25f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05064844

Notizen zur Reaktion

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