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Ethanolamine → HCID 13773459, Verbindung

HRID 973898
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 973898
[C:1]([OH:22])(=O)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[C:6][CH2:7][C:8]#[C:9][CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20].C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[CH2:35]([CH2:37][NH2:38])[OH:36]>CN(C=O)C>[OH:36][CH2:35][CH2:37][NH:38][C:1](=[O:22])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]#[C:6][CH2:7][C:8]#[C:9][CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 700EthanolamineHCID 17815,8,11-Eicosatriynoic acidHCID 682631,1'-Carbonyldiimidazole

Produkt 1

HCID 13773459HCID 13773459, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 8 g of 5,8,11-eicosatriynoic acid and 5.62 g of carbonyldiimidazole in 40 cm3 of anhydrous DMF is brought to 80° C. for 3 hours under an inert atmosphere. 3.25 g of ethanolamine are then added at 0° C. After 2 hours, it is verified by thin layer chromatography that the starting acid is completely converted.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6c582677fea43cc97594d916922466c
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05066427

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