Benzene, 1-bromo-4-(trifluoromethyl)- → HCID 178444406, Verbindung

HRID 974159Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 974159
[CH2:1]([C@H:6]1[CH2:11][CH2:10][C@H:9]([C:12]#[CH:13])[CH2:8][CH2:7]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[F:14][C:15]([F:24])([F:23])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19](Br)=[CH:18][CH:17]=1>[Cu]I.C(N(CC)CC)C>[CH2:1]([C@H:6]1[CH2:7][CH2:8][C@H:9]([C:12]#[C:13][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([C:15]([F:24])([F:23])[F:14])=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:10][CH2:11]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67872Benzene, 1-bromo-4-(trifluoromethyl)-HCID 178455744HCID 178455744, Verbindung

Produkt 1

HCID 178444406HCID 178444406, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.06 mol of trans-4-pentylcyclohexylacetylene, 0.06 mol of 4-trifluoromethyl-bromobenzene, 250 ml of triethylamine, 1.2 mmol of Pd(II) catalyst and 0.6 mmol of CuI is stirred at room temperature for 15 hours. The reaction mixture is diluted with petroleum ether and filtered. Evaporation and purification give 1-(trans-4-pentylcyclohexyl)-2-(4-trifluoromethylphenyl)acetylene of M.=43°.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customEvaporation and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7ae0d83fe734c668005c4a7a79eb028
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
Patentnummer
US05068053

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…