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Benzene → N,N-bis(trimethylsilyl)Methanesulfonamide

HRID 974378
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 974378
[CH3:1][S:2]([NH2:5])(=[O:4])=[O:3].C(N(CC)CC)C.C1C=CC=CC=1.[CH3:19][Si:20]([CH3:23])([CH3:22])Cl>CCCCCC>[CH3:19][Si:20]([CH3:23])([CH3:22])[N:5]([Si:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:19])[S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 8471TriethylamineHCID 72879Methanesulfonamide2×

Produkt 1

HCID 12503736N,N-bis(trimethylsilyl)Methanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A glass reactor equipped with a stirrer, nitrogen inlet, reflux condenser and addition funnel was purged with nitrogen and charged with 29.1 g (0.30 mol) of methanesulfonamide, MeSO2NH2, where Me represents the methyl radical, 84.9 ml (0.605 mol) of triethylamine and 240 ml of dry benzene. Trimethylchlorosilane (129.5 ml, 1.00 mol) was then added through the addition funnel over a period of 15 minutes to the stirred mixture, followed by heating at the boiling point for three hours. The mixture was then diluted with 200 ml of hexane and stirring was continued for 30 minutes.

Aufarbeitung

  1. customA glass reactor equipped with a stirrer, nitrogen inlet
  2. temperaturereflux
  3. additioncondenser and addition funnel
  4. customwas purged with nitrogen
  5. temperatureby heating at the boiling point for three hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abc4716cdac84c6f91c8dbce364af083
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05068379

Notizen zur Reaktion

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