Triphenylphosphine → HCID 19965615, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:9]2[O:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8].[C:14]1([P:20]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[Cl-:1].[O:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:9]1[C:5]1[O:6][C:7]([CH3:8])=[C:3]([CH2:2][P+:20]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:4]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
4-Chloromethyl-2-(2-furyl)-5-methyloxazole and triphenylphosphine were reacted in the same manner as in Reference Example 7 to yield [2-(2-furyl)-5-methyl-4-oxazolylmethyl]triphenylphosphonium chloride. Melting point 284°-285° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6b088d0bd9314a9cb73cbbbbfded068d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_03
- Patentnummer
- US05614544