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Quinone → HCID 13853736, Verbindung

HRID 979291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 979291
[C:1]1(=[O:8])[CH:6]=[CH:5][C:4](=O)[CH:3]=[CH:2]1.[NH2:9][C:10]1[C:15]([O:16][CH3:17])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[SH:18]>CO>[CH3:17][O:16][C:15]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:10]=1[N:9]=[C:4]1[C:3](=[CH:2][C:1](=[O:8])[CH:6]=[CH:5]1)[S:18]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4650QuinoneHCID 126318592-Amino-3-methoxybenzene-1-thiol

Produkt 1

HCID 13853736HCID 13853736, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of p-benzoquinone (3.0 g) in 15 ml methanol was added 2-amino-3-methoxythiophenol (2.2 g) dissolved in 10 ml methanol. The mixture was stirred at room temperature for 45 minutes and concentrated in vacuo. The residue was triturated with ether and filtered. The resulting dark solid was chromatographed on silica gel and eluted with EtOAc, to afford the desired compound, m.p. 206°-207°.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was triturated with ether
  3. filtrationfiltered
  4. customThe resulting dark solid was chromatographed on silica gel
  5. washeluted with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91014a185122430ba7a71587985786f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04667032

Notizen zur Reaktion

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