Reaktionsgleichung
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]2[C:13]3=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:12]3[CH2:11][C:10]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:9]=3[O:8]2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:25]1[C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:28]=2[NH:27][C:26]1=[O:34].[C:35]([O-])([O-:37])=[O:36].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[C:26]([OH:34])(=[O:8])[C:35]([OH:37])=[O:36].[O:34]=[C:26]1[N:25]([CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:1]2[CH2:2][CH2:3][CH:4]([CH:7]3[C:13]4=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:12]4[CH2:11][C:10]4[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:9]=4[O:8]3)[CH2:5][CH2:6]2)[C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:28]=2[NH:27]1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
To 50 ml dry DMF were added 11-(piperidin-4-yl)-5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine (5.0 g, 0.0186 mole), 1-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (4.0 g 0.019 mole), milled K2CO3 (10 g, 0.07 mole) and KI (0.01 g).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0681d1a91a304d2588b7a5dddae5752a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1987_05
- Patentnummer
- US04667039
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