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1,2-Dimethoxyethane → HCID 54138531, Verbindung

HRID 979981
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 979981
[H-].[Na+].[N:3]1[C:16]2[NH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[S:8][C:7]=2[N:6]=[CH:5][CH:4]=1.C[C:18]#[C:19][C:20]([O-:22])=[O:21].[CH2:23](COC)OC>>[C:20]([CH:19]=[CH:18][N:15]1[C:16]2[N:3]=[CH:4][CH:5]=[N:6][C:7]=2[S:8][C:9]2[C:14]1=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)([O:22][CH3:23])=[O:21]
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 6994510HCID 6994510, VerbindungHCID 12351784HCID 12351784, Verbindung

Produkt 1

HCID 54138531HCID 54138531, Verbindung

Versuchsvorschrift

To a suspension of sodium hydride (0.1 g, 4.2 mmoles) in dimethoxyethane (10 ml) was added 1,4-diazaphenothiazine (200 mg, 1 mmole). After stirring for 30 minutes a deep red solution of the anion was obtained and this was treated with methylpropiolate (85 μl, 1.0 mmole). Stirring was maintained for 30 minutes. The mixture was evaporated to dryness and the residue was purified by chromatography. Elution with 40% EtOAc/hexane gave the desired product as on orange solid, m.p. 165°-169°. NMR analysis showed the product to be a mixture of trans and cis isomers in a ratio of 4 to 1.

Aufarbeitung

  1. customwas obtained
  2. stirringStirring
  3. temperaturewas maintained for 30 minutes
  4. customThe mixture was evaporated to dryness
  5. customthe residue was purified by chromatography
  6. washElution with 40% EtOAc/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b000da798df54451ad7d1f056ecf7daf
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04634766

Notizen zur Reaktion

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