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Methyl chloroformate → HCID 20222097, Verbindung

HRID 980147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 980147
Cl[C:2]([O:4][CH3:5])=[O:3].[NH2:6][C:7]1[CH:20]=[CH:19][C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:5][O:4][C:2]([NH:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)=[CH:19][CH:20]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 135692034-[2-(1H-Imidazol-1-yl)ethoxy]aniline

Produkt 1

HCID 20222097HCID 20222097, VerbindungAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl chloroformate (0.5 g) was added to a stirred solution of 1-[2-(4-aminophenoxy)ethyl]imidazole (1.0 g) in chloroform (50 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours and then evaporated. The residue was dissolved in water and made basic by the addition of sodium bicarbonate. The resulting precipitate was filtered off, washed with water and crystallised from methanol/water to give 1-[2-(4-methoxycarbonylaminophenoxy)ethyl]imidazole (1.13 g), m.p. 152°-153° C. Found: C, 59.77; H, 5.81; N, 15.92. C13H15N3O3 requires: C, 59.76; H, 5.79; N, 16.08%.

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in water
  3. additionmade basic by the addition of sodium bicarbonate
  4. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  5. washwashed with water
  6. customcrystallised from methanol/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40897fae29fd4e65929333317c4f2f2f
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04636500

Notizen zur Reaktion

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