5-Chloro-2(1H)-pyrimidinone → 5-Chloro-1-(4-methylsulphinylphenacyl)pyrimidin-2-one

HRID 980180Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 980180
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5](=[O:8])[NH:6][CH:7]=1.Br[CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([CH3:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12]>C(N(CC)CC)C.C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5](=[O:8])[N:6]([CH2:10][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([CH3:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[O:12])[CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1085785-Chloro-2(1H)-pyrimidinoneHCID 127955374-Methylsulphinylphenacyl bromide

Produkt 1

HCID 127955465-Chloro-1-(4-methylsulphinylphenacyl)pyrimidin-2-oneAusbeute 54,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 5-chloropyrimidin-2-one (399 mg). and 2-bromo-4'-methylsulphinylacetophenone (784 mg) in triethylamine (1 ml) and ethanol (20 ml) was stirred at ambient temperature for one hour, when the resulting suspension was chilled in ice. The collected solid was crystallised from ethanol to give the title pyrimidinone (509 mg,); m.p. 219°-220°; λmaxEtOH 233.5 nm (ε 17920), 332 nm (ε 2060), λinf 266 nm (ε 9280).

Aufarbeitung

  1. temperaturewhen the resulting suspension was chilled in ice
  2. customThe collected solid was crystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6f43282221c4ea9a03bb8905fb42953
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_01
Patentnummer
US04636509

Notizen zur Reaktion

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