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Imidazole → HCID 13590265, Verbindung

HRID 980218
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 980218
O1CC1C[CH:4]([O:13][CH:14]([CH2:23][CH:24]1OC1)C1C=CC(OC)=CC=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1.[NH:28]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29]1.[O:33]1CCCC1>>[OH:33][CH:23]([CH2:14][O:13][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:24][N:28]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 8028TetrahydrofuranHCID 566290762,3-Epoxypropyl-4-methoxybenzyl ether

Produkt 1

HCID 13590265HCID 13590265, Verbindung

Versuchsvorschrift

2,3-Epoxypropyl-4-methoxybenzyl ether (100 g, 0.725M) in dry tetrahydrofuran (200 ml) was treated with imidazole (44.4 g, 0.765M) and heated under reflux for 16 hours. The solution was filtered and the solvent was evaporated off under reduced pressure to give a brown solid which was recrystallised from 10% water-propan-1-ol to give 1-[2-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-1H-imidazole (83 g) as a colourless crystalline solid, m.p. 96°-98° C.

Aufarbeitung

  1. temperature
heated
  • temperatureunder reflux for 16 hours
  • filtrationThe solution was filtered
  • customthe solvent was evaporated off under reduced pressure
  • customto give a brown solid which
  • customwas recrystallised from 10% water-propan-1-ol
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-103924dadb334435a82480e9dc6a250f
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1987_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04636518

    Notizen zur Reaktion

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