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Ethyl orthoformate → HCID 22561750, Verbindung

HRID 983071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 983071
C([O:8][CH2:9][CH3:10])(OCC)OCC.[CH3:11][C:12]1[NH:13][CH:14]=[C:15](C)[C:16]=1[C:17]1[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH3:23])[CH2:21][CH:22]=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH3:14][C:15]1[C:16]([C:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH3:23])[CH2:19][CH:18]=2)=[C:12]([CH3:11])[NH:13][C:10]=1[CH:9]=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 22561850HCID 22561850, Verbindung

Produkt 1

HCID 22561750HCID 22561750, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Triethyl orthoformate (6 mL) was added to a solution of 4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine (360 mg) in TFA (6 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 10 mins and then at rt for 40 mins. The solvent was removed and to the residue was added NaHCO3, extracted with ethyl acetate, dried and concentrated to give 356 mg of 3,5-dimethyl-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde.

Aufarbeitung

  1. waitat rt for 40 mins
  2. customThe solvent was removed and to the residue
  3. additionwas added NaHCO3
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fd06f2538ee47749a7aa4697b16ad9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06861418B2

Notizen zur Reaktion

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