StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Selenium Dioxide → 2-pyridinecarboxaldehyde N-oxide

HRID 983633
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 983633
Br[C:2]1C(C)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Se](=O)=[O:10].[O:12]1[CH2:17][CH2:16]OCC1>>[N+:4]1([O-:10])[C:16]([CH:17]=[O:12])=[CH:2][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 24007Selenium DioxideHCID 312751,4-DioxaneHCID 12010033-Bromo-2-methylpyridine

Produkt 1

HCID 5560312-pyridinecarboxaldehyde N-oxideAusbeute 29 %

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-bromo-2-picoline (prepared as described by Guthikonda, R. N.; Cama, L. D.; Quesada, M.; Woods, M. F.; Salzmann, T. N.; Christensen, B. G. J. Med. Chem. 1987, 30, 871-880) (249 mg, 1.45 mmol) in dioxane (2 mL) was added selenium(IV) oxide (212 mg, 1.91 mmol) and the mixture stirred at reflux overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and purified by column chromatography on silica gel (Hexanes/ether, 3:1) to afford the title compound (78 mg, 29%) as a pale yellow solid. 1H NMR (CDCl3): δ7.38 (dd, 1H, J=9, 6 Hz), 8.05 (d, 1H, J=9 Hz), 8.76 (d, 1H, J=3 Hz), 10.25 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. custompurified by column chromatography on silica gel (Hexanes/ether, 3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d8819c6e93943bdbecb86bab71e0b03
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06864265B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion