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{6-[4-Methyl-2-(4-Trifluoromethyl-Phenyl)-Thiazol-5-Ylmethylsulfanyl]-3,4-Dihydro-1H-Isoquinolin-2-Yl}-Acetic Acid Methyl Ester → (6-Mercapto-3,4-Dihydro-1H-Isoquinolin-2-Yl)-Acetic Acid Methyl Ester

HRID 984110
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 984110
COC(C1CC2C(=CC=C(S)C=2)C1)=O.[CH3:15][O:16][C:17](=[O:47])[CH2:18][N:19]1[CH2:28][CH2:27][C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([S:29]CC3SC(C4C=CC(C(F)(F)F)=CC=4)=NC=3C)[CH:25]=2)[CH2:20]1>>[CH3:15][O:16][C:17](=[O:47])[CH2:18][N:19]1[CH2:28][CH2:27][C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([SH:29])[CH:25]=2)[CH2:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 20765977{6-[4-Methyl-2-(4-Trifluoromethyl-Phenyl)-Thiazol-5-Ylmethylsulfanyl]-3,4-Dihydro-1H-Isoquinolin-2-Yl}-Acetic Acid Methyl Ester2×HCID 207660125-Mercapto-Indan-2-Carboxylic Acid Methyl Ester

Produkt 1

HCID 20765990(6-Mercapto-3,4-Dihydro-1H-Isoquinolin-2-Yl)-Acetic Acid Methyl EsterAusbeute 74 %

Versuchsvorschrift

10C was prepared analogously to compound 1C. 74% yield. MS: 238 (M+1)+. Preparation of {6-[4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-acetic acid methyl ester (Compound 10D)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f1205f008e24ec1a2cac2a5ffcf942c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06867224B2

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