P-Anisidine → HCID 22557950, Verbindung

HRID 984178Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 984178
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]3[CH2:27][CH2:26][C:25](=O)[CH2:24][CH2:23]3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]=1[O:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][CH:32]=1>>[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH:37][CH:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:21][C:19]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:5]4[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]([O:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=4)[CH:20]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[CH:33][CH:32]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

1-[[2-(3,5-dimethoxy-4-isopropoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (350 mg) and p-anisidine (123 mg) were condensed in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customcondensed in the same manner
  2. customas described in Preparation Example 37

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f57ce85fff54ccbb4ae9408ff641470
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
Patentnummer
US06867221B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…