Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][CH:17]=1>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:20][C:19]2[CH:21]=[CH:22][C:16]([Cl:15])=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidone (5.00 g) and 4-chloroaniline (3.05 g) was treated in the same manner as described in Preparation Example 37 to give white powder of the title compound.
Aufarbeitung
- customas described in Preparation Example 37
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f94b60ea74bb454684dced03a68c0298
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_03
- Patentnummer
- US06867221B2
Verknüpfte Notizen
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