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Tributylphosphine → {4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-3-chloro-phenyl}-acetic Acid Ethyl Ester

HRID 984943
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 984943
C(P(CCCC)CCCC)CCC.[CH2:14]([O:16][C:17](=[O:27])[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([OH:25])=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=1)[CH3:15].[Br:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]([C:39]2[CH:44]=[CH:43][C:42]([Br:45])=[CH:41][CH:40]=2)=[CH:36][CH2:37]O)=[CH:31][CH:30]=1>C1COCC1>[CH2:14]([O:16][C:17](=[O:27])[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:37][CH:36]=[C:35]([C:32]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([Br:28])=[CH:34][CH:33]=2)[C:39]2[CH:40]=[CH:41][C:42]([Br:45])=[CH:43][CH:44]=2)=[C:21]([Cl:26])[CH:20]=1)[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 13831TributylphosphineHCID 11031224Ethyl 3-chloro-4-hydroxyphenylacetateHCID 222703043,3-Bis-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-ol

Produkt 1

HCID 10120503{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-3-chloro-phenyl}-acetic Acid Ethyl EsterAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

A solution of tributylphosphine (955 μl, 3.0 mmol), 3-chloro-4-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester (472 mg, 2.2 mmol) and 3,3-bis-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-ol (736 mg, 2.0 mmol) in dry THF (15 ml) was stirred at 0-5° C. for 30 min, under a atmosphere of nitrogen. Azodicarboxylic dipiperidide (756 mg, 3.0 mmol) was added the mixture stirred at 0-5° C. for 2 h, and at room temperature over night. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated in vacuo. The crude product was then purified by column chromatography on silica (eluent graduated from heptane to toluene) to give 1.0 g (89%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. waitat room temperature over night
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  4. customThe crude product was then purified by column chromatography on silica (eluent graduated from heptane to toluene)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-747732c38f2f4f44ace3fc8d8176d064
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06869967B2

Notizen zur Reaktion

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