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Sodium Hydroxide → {4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-3-chloro-phenyl}-acetic acid

HRID 984944
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 984944
C([O:3][C:4](=[O:31])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH2:13][CH:14]=[C:15]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Br:29])=[CH:25][CH:24]=2)[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[C:8]([Cl:30])[CH:7]=1)C.[OH-].[Na+]>C1COCC1.C(O)C>[Br:22][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:15]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:26]([Br:29])=[CH:27][CH:28]=2)=[CH:14][CH2:13][O:12][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH2:5][C:4]([OH:31])=[O:3])=[CH:7][C:8]=2[Cl:30])=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 10120503{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-3-chloro-phenyl}-acetic Acid Ethyl Ester

Produkt 1

HCID 10230466{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-3-chloro-phenyl}-acetic acidAusbeute 84,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of {4-[3,3-bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-3-chloro-phenyl}-acetic acid ethyl ester (example 9) (1.0 g, 1.8 mmol) in THF (8 ml) and ethanol (5 ml) was added 1N NaOH (4.0 ml) and the reaction mixture was stirred for 1 h at room temperature. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was suspended in water and 817 mg (82%) of the title compound was isolated by filtration as the sodium salt.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-143faa6541164b22a38a6939edc9c97e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06869967B2

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